May 4, 2021
The UCLA Joint Seminars in Neuroscience Presents – Elsa Rossignol, M.D., M.Sc., F.R.C.P
“Disrupted Cortical Inhibition in Genetic Epileptic Encephalopathies”
Elsa Rossignol, M.D., M.Sc., F.R.C.P
Associate Professor
Departments of Neurosciences and Pediatrics
Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada
Abstract: Dr. Elsa Rossignol est neuropédiatre au CHU Ste-Justine et professeur agrégée de clinique aux départements de Neurosciences et de Pédiatrie de l’Université de Montréal. Elle détient la chaire canadienne de recherche (CRC-II) sur la Neurobiologie de l’épilepsie. Les travaux du Dr. Rossignol visent à identifier les mécanismes moléculaires et cellulaires des épilepsies de l’enfant. Par le biais de séquençage génomique de patients atteints d’épilepsie réfractaire, l’équipe du Dr. Rossignol a participé à l’identification d’une quinzaine de nouveaux gènes d’épilepsie. Son laboratoire étudie les mécanismes par lesquels des mutations de ces gènes induisent l’épilepsie et les troubles cognitifs associés. Son laboratoire utilise des approches multimodales combinant l’ingénierie génétique chez le rongeur, l’électrophysiologie cellulaire, les enregistrements in vivo et les méthodes d’activation ciblée de populations clés afin d’identifier l’impact de manipulations génétiques sur la fonction des circuits neuronaux, avec un intérêt particulier pour le développement de l’inhibition corticale. Ses travaux récents illustrent le rôle clé de la désinhibition corticale dans la genèse de certaines formes génétique d’épilepsie généralisée et des déficits cognitifs associés, et révèlent l’impact thérapeutique d’un rétablissement de ces niveaux d’inhibition dans la prévention des crises tonico-cloniques et des déficits comportementaux associés.
Dr. Elsa Rossignol is a pediatric neurologist at the CHU Sainte-Justine and an associate professor of clinics in the departments of Neurosciences and Pediatrics at the Université de Montréal. She is the recipient of the Canada Research Chair on the Neurobiology of epilepsy. Her research aims to clarify the molecular and cellular basis of pediatric epilepsies. Using Next Generation Sequencing in large cohorts of patients, her lab contributed to the identification of dozens of novel epilepsy genes. Furthermore, her lab uses multimodal approaches to study the network mechanisms by which mutations in these genes result in epilepsy and cognitive deficits, with a focus on their impact on network inhibition. Her recent work revealed the key role of cortical disinhibition in genetic generalized epilepsies with cognitive deficits, and the therapeutic benefits of re-establishing network inhibition on seizures, attention and cognitive flexibility.
Host: Dr. Peyman Golshani
Zoom Seminar Registration: https://uclahs.zoom.us/meeting/register/tJMrfuuprjsiGN3sYWPU87Z-VP_mjoPo…
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